صحة الجنين

انعدام الدماغ

عمومية Anencephaly هو تشوه خلقي خطير للغاية بسبب عدم تطور الدماغ وعظام الجمجمة . لسوء الحظ ، لا تتوافق هذه الحالة مع الحياة: فالأطفال المتأثرون قد يكونوا متوفين للموت قبل أو بعد البقاء لبضع ساعات فقط. التشخيص بالموجات فوق الصوتية من anencephaly بسيط جدا ويقوم على عدم تصور الجمجمة الجنين في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل . قد يقلل المدخول الوقائي لح

السنسنة المشقوقة: التشخيص والوقاية والرعاية

شذوذ خلقي من بين تشوهات الجهاز العصبي المركزي ، تلعب السنسنة المشقوقة دورًا رئيسيًا: فهي شذوذ خلقي خطير في العمود الفقري والحبل الشوكي ، والذي غالباً ما يؤثر بشدة على جودة حياة المريض. على الرغم من كونه مرضا غير قابل للشفاء ، يمكن الوقاية من السنسنة المشقوقة: بعد تحليل موجز لطرق التشخيص المتاحة ، سنركز على الممارسات الوقائية والعلا

السنسنة المشقوقة

النقاط الرئيسية السنسنة المشقوقة هي تشوه وراثي غير قابل للشفاء يؤثر على العمود الفقري: إنه مرض يصيب الجهاز العصبي المركزي ، حيث تعمل بعض الفقرات ، التي لا تستكمل نموها ، على تفضيل الهروب من السحايا و / أو الحبل الشوكي من انشقاق الراشيز. السنسنة المشقوقة: الأسباب يكمن سبب الإصابة بالسنسنة المشقوقة في خلل في إغلاق الأنبوب العصبي ، وهو البنية التي ينشأ منها الجهاز العصبي المركزي. السنسنة المشقوقة هي شذوذ وراثي ، من المحتمل أ

السنسنة المشقوقة: الأعراض والمضاعفات

تعريف السنسنة المشقوقة يعرّف مصطلح "السنسنة المشقوقة" وجود خلل جيني في العمود الفقري ، يتميز بنقص لحام الأقواس الفقارية. السنسنة المشقوقة هي مرض معقد وغير متجانس ، ربما يكون أكثر التشوهات شيوعًا في الجهاز العصبي المحيطي. يمكن أن تؤثر السنسنة المشقوقة على كل جزء من العمود الفقري (عنق الرحم ، الصدر ، أسفل الظهر ، العجزية) ؛ ومع ذلك ، يتم تشخيص معظم حالات السنسنة المشقوقة على مستوى القطنية العجزية. ي

قياس البطن Plica في الجنين: لماذا؟

هذه هي تقنية جديدة ومتطورة. في الممارسة العملية ، عن طريق نظام الموجات فوق الصوتية ، يتم الكشف عن سمك البطن بطنية الجنين. تم اقتراح هذا الفحص التشخيصي من خلال دراسة تجريبية كشفت عن العديد من الارتباطات ذات الأهمية الجديرة بالاهتمام لكل من الطفل الذي لم يولد بعد وبالمرأة الحامل. نبدأ بالقول أنه ، حتى لو كان بالأحرى قابلاً للخصم ، فإن سمك الطية البطنية يتناسب طرديًا مع وزن الجنين ، وبالتالي (للمواليد) أيضًا (معظم الوقت). تنخفض هذه القيمة بشكل كبير في السابق لأوانه وتزداد بشكل كبير لدى الأطفال الذين ي

أسابيع الحمل: ما هو؟ كيف يمكن تقدير تاريخ التسليم؟ ماذا تحتاج؟ بواسطة G. Bertelli

عمومية يعتبر حساب أسابيع الحمل أحد التقديرات الهامة التي يجب أخذها في الاعتبار لمعرفة تاريخ الولادة الأكثر احتمالا ورصد تطور الجنين داخل الرحم. مدة الحمل حوالي 280 يوم ، أي 40 أسبوعًا تشير إلى بداية آخر دورة شهرية . ومع ذلك ، يصعب على تاريخ الولادة أن يتزامن مع التاريخ المتوقع. من حيث المبدأ ، يمكن القول أنه إذا كانت الدورة الشهرية تتراوح ما بين 28 إلى 30 يومًا وحمل الحمل بشكل طبيع

تخطيط صدى القلب الجنين

عمومية يعد تخطيط صدى القلب الجنيني اختبارًا يسمح لك بدراسة تشريح القلب ووظائفه عند وجوده في الرحم. يتم إجراء هذا الفحص في الربع الثاني من الحمل ، من أجل تحديد التشوهات والأمراض الخلقية التي تؤثر على القلب والأوعية الكبيرة . لا يشكل تخطيط صدى القلب جزءًا من السيطرة الروتينية الروتينية ، ولكن يتم الإشارة إليه من قبل طبيب أمراض النساء عند وجود مخاطر جنينية أو أمومية معينة (مثل أمراض القلب الخلقية المشتبه

الهيموجلوبين الجنيني

الدور البيولوجي في خلايا الدم الحمراء للجنين ، من الممكن تحديد شكل من أشكال الهيموغلوبين يختلف عن شخص بالغ. من وجهة نظر هيكلية ، يختلف خضاب الدم الجنيني (α 2 γ 2 ) عن مرحلة النضج (α 2 Β 2 ) بسبب وجود سلالتين غاما بدلاً من سلسلة ألفا على وجه الخصوص ، يتم تشكيل الهيموجلوبين الجنين من قبل اثنين من سلاسل ألفا ومن سلسلتين تتكون من 141 و 146 حمض أميني على التوالي. سلاسل ألفا متطابقة مع تلك الموجودة في خضاب الدم البالغة ، في حين أن جاما تختلف من بيتا عن 39 من الأحماض الأمينية هذا التعديل الهيكلي يعطي الهيموجلوبين الجنيني صلة للأكسجين الفائق . بعبارة أخرى ، إنها ترتبط بالأكسجين بشكل عنيد أكثر من خضاب ا

صنبور الجنين

عمومية إن hydrops الجنين هو حالة طبية خطيرة ، تتميز بتراكم السوائل في الأنسجة تحت الجلد وفي التجاويف المصلية للجنين أو حديثي الولادة. هناك نوعان فرعيان من hydrops الجنين: hydrops غير immune الجنين والماء hydrops immune. إن hydrops الجنين غير المحصنة هي النوع الفرعي الأكثر شيوعًا ويمكن أن تستمد من أمراض القلب والأوعية الدموية أو تشوهات الكروموسومات أو الالته

فقدان Mucoso كاب من قبل G. Bertelli

عمومية إن فقدان السدادة المخاطية هو أحد العلامات التي تشير إلى نهج الولادة . ويتكون هذا الحدث من طرد طبقة المخاط ، التي تكونت داخل عنق الرحم ، في المراحل المبكرة من الحمل . وظيفة القابس المخاطي هي توفير الحماية للجنين : عن طريق إغلاق قناة عنق الرحم ، يعمل هذا السري - سميك وسميك - كحاجز ضد العوامل المعدية أو

الموقع Podalica ديل فيتو

عمومية يشير الموضع المؤخر للجنين إلى عرض الطفل الذي لم يولد بعد مع الأرداف والقدمين أو الركبتين التي تواجه الرحم. هذا الشرط يمثل عامل خطر لصحة الأم أو الطفل في المستقبل ، لأن الولادة المهبلية أكثر تعقيدا. عادة ، في الواقع ، الرأس هو الجزء الأول للخروج ، فضلا عن الأكثر حساسية ، تليها بقية الجسم. من الواضح ، في الأجزاء البودالية يحدث العكس: الرأس في القمة ، في حين أن ا

زوبعة الجنين

عمومية إن سوس الجنين ظاهرة تتجلى عندما لا يزال الطفل الذي لم يولد بعد في الرحم. تتميز هذه الحركة الخاصة بـ "الصنابير" أو النقرات والإيقاعات والمبتدئين ، والتي يمكن أن تدوم دقيقة أو أكثر. من وجهة النظر الفيزيولوجية ، تشير حادثة الجنين إلى أن الطفل يستعد للحياة خارج الرحم. تعتمد الهزات المتقطعة على حركة عضلات القفص الصدري وتحدث فيما ي

قيلة سرية

عمومية إن omphalocele هو خلل تشريحي خلقي ، يتميز بالفشل في إغلاق البطن والنتوء الناتج عن ذلك ، من خلال فتحة على مستوى السرة ، من عضو واحد أو أكثر من البطن (الأمعاء ، الكبد ، المعدة ، الطحال ، إلخ). من: //en.wikipedia.org/wiki/Omphalocele في أكثر من عدد غير قليل من الحالات ، تعد omphalocele علامة سريرية على تغيرات كروموسومية معينة ، مثل ت

الطفل العظيم لعمر الحمل - الأسباب والأعراض

مقالات ذات صلة: طفل كبير لعمر الحمل تعريف يتم تعريف الطفل على أنه كبير بالنسبة لعمر الحمل عندما يكون وزنه عند الولادة أعلى من 90 في المائة. هذه الحالة يمكن أن تؤدي إلى صعوبات في إيصال الولادة المهبلية (يزيد من خطر عسر ولادة الكتف ، كسور الترقوة أو الأطراف واختناق الفترة المحيطة بالولادة) ، وكذلك نقص السكر في الدم وفرط بيليروبين الدم الجنيني. لهذه الأسباب ، ينبغي النظر في عملية قيصرية. السبب الرئيسي لحديثي الولادة كبير لعمر الحمل هو داء السكري الأمهات ، مع ضعف السيطرة على نسبة السكر في الدم. في هذه الحالة ، تستمد macrosomia من التأثيرات المنشطة لمستويات عالية من الأنسولين الجنيني الناتج عن الاست

طفل صغير لعمر الحمل - الأسباب والأعراض

تعريف يُعرّف الطفل بأنه صغير بالنسبة لعمر الحمل ( صغير بالنسبة لعمر الحمل - SGA) عندما يكون وزنه أقل من النسبة المئوية العاشرة. تأخر النمو داخل الرحم يمكن أن يحدث لأسباب مختلفة ، الأمهات ، المشيمة والجنين. يمكن أن يكون المواليد الجدد صغارًا عند الولادة بسبب الإصابات الخلقية (على وجه الخصوص ، معقد TORCH) ، نقص تغذية الجنين ، الأمراض الاستقلابية ، العيوب الوراثية و

أعراض الجنينى Erythroblastosis

تعريف داء الأروماتة الحميدة الجنينية هو شكل من أشكال فقر الدم الانحلالي الناجم عن نقل الأجسام المضادة من الأم إلى الجنين في الخلايا الحمراء للجنين أو حديثي الولادة. عادة ما يحدث هذا المرض بسبب عدم توافق عامل Rhesus (أو مستضد Rh: معبر عنه على سطح خلايا الدم الحمراء) ، والذي يحرض على فرط كرات الدم الحمراء لدى الجنين. يمكن أن يحدث تطور الأرومة الحمراء ، على وجه الخصوص ، عندما يتم إخصاب امرأة سالبة Rh من قبل رجل إيجابي Rh وتصور جنين إيجابي Rh. كقاعدة عامة ، تعبر كريات الدم الحمراء الجنينية المشيمة وتنتقل إلى الدورة الأمومية طوال فترة الحمل ، مما يحفز إنتاج ال

Gastroschisis - الأسباب والأعراض

تعريف Gastroschisis هو تشوه خلقي يتميز بروز الأمعاء عن طريق خلل في تكوين جدار البطن ، وعادة ما يقع على الجانب الأيمن من الحبل السري. في الممارسة العملية ، في gastroschisis ، تهرب الأمعاء من خلال فتحة غير طبيعية من البطن الجنين وتتطور في الخارج. يمكن التعرف على gastroschisis من خلال الموجات فوق الصوتية ما قبل الولادة ، منذ الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. هذا العيب هو أكثر انتشارا من obalocele ، فيما يتعلق التي يج

hydroscopes الجنين - الأسباب والأعراض

مقالات ذات صلة: Fetal hydrant تعريف يعتبر hydrops الجنين حالة خطيرة يمكن أن تتطور خلال فترة الحمل ، وتتميز بتراكم مفرط للسوائل في الأنسجة تحت الجلد (وذمة) أو في التجاويف المصلية للجنين (الاستسقاء ، الغشاء المحيط بالرئه ، وانصباب التامور). هذا الوضع قد يؤدي إلى حل تلقائي قبل الولادة ، أو في أسوأ الحالات ، يؤدي إلى وفاة الطفل داخل الرحم بسبب نقص الأكسجة وفشل القلب. قد يظهر المواليد الذين بقوا على قيد الحياة ضا

Lanugo - الأسباب والأعراض

تعريف اللانجو هو عبارة عن ناعمة ، ناعمة ، عادة ما تكون غير مجزأة ، تغطي جسم الجنين من الشهر الخامس من الحمل. عادة ، فإنه يقع بين الشهر السابع والثامن من الحمل ، ولكن يمكن أيضا العثور على الأطفال حديثي الولادة. ومع ذلك ، من المتوقع أن يختفي الشعر الرقيق على الجسم في غضون بضعة أيام أو أسابيع بعد الولادة. من وجهة النظر المرضية ، يمكن ملاحظة اللانكو في حالة سوء التغذية واضطرا

Omphalocele - الأسباب والأعراض

مقالات ذات صلة: Omphalocele تعريف إن omphalocele هو تشوه خلقي وخيم ، يتميز بروز أحشاء البطن عن طريق خلل في خط الوسط للجدار الذي يحتوي عادة عليها. في قاعدة السرة ، يتم تغطية الأعضاء المنفتقة بغشاء رقيق غشائي وشفافة وعديم الأوعية ، يتشكل داخليا بواسطة البريتونيوم وخارجيا بواسطة الأميوس. إن حجم الشق هو متغير: يمكن أن يكون قلة الحويصلة صغيرة الحجم (إذا كان من فتق صغير من الحبل السري يبرز فقط بضع حلقات معوية) أو كبير ، عندما يحتوي على معظم أعضاء البطن ، بما في ذلك الأمعاء والمعدة و الكبد. المخاطر

أعراض التثلث الصبغي 18

مقالات ذات صلة: Trisomy 18 تعريف تريسومي 18 هو مرض وراثي يسببه وجود 18 كروموسوم زائدا داخل الخلايا. يمكن أن يحدث هذا الشذوذ بطريقة عشوائية تمامًا: يحدث الخلل قبل الحمل ، داخل الأمشاج (البويضة أو الحيوانات المنوية) لأحد الوالدين ، الذي يحتفظ بنسختين من الكروموسوم 18 داخل نفس الخلية. في الإخصاب ، عندما يندمج الأمشاجان ، سيكون لدى الجنين الناتج 18 كروموسوم زائد. في بعض الحالات ، من الممكن للفرد أن يكون ناقلة صحية للمتلازمة 18 مع النقل ، مما يزيد من خطر توليد طفل بنفس المرض. تم العثور على تثلث