صحة الدم

فقر الدم الرياضي

غالباً ما يحدث فقر الدم الرياضي بسبب نقص الحديد. تحدث هذه العيوب بشكل رئيسي في الرياضيين لمدة وقد تعتمد على عدم كفاية المدخول وسوء الامتصاص وزيادة الخسائر. زيادة فقدان الحديد في الجهاز الهضمي: تمثل خسائر الحديد في الجهاز الهضمي في المنطقة المستقرة حوالي 60٪ من الخسائر (باستثناء خسائر الدورة الشهرية) وهي ممثلة بشكل أساسي بفقدان صغير للدم (حوالي 1 مل / يوم) وبتفكك خلايا الدم الحمراء (انحلال الدم). بعد سباقات العدو لفترة طويلة مثل سباق الماراثون في أكثر من 80 ٪ من المواضيع هناك علامات نزيف على مستوى الجهاز الهضمي. من المفترض أن هذه الظاهرة مرتبطة بالصدمات العديدة التي عانت منها جدران الأمعاء أثناء

فقر الدم الانحلالي

عمومية مصطلح "فقر الدم الانحلالي" يعني مجموعة من اضطرابات الدم ، تتميز بتقصير متوسط ​​عمر خلايا الدم الحمراء المتداولة ودمارها المبكّر (انحلال الدم خارج الأوعية و / أو داخل الأوعية الدموية). علاوة على ذلك ، في حالة فقر الدم الانحلالي ، فإن تخليق خلايا الدم الحمراء الجديدة من قبل نظام الكريات الحمر غير كاف لتعويض خسارتهم. أنواع انحلال الدم الان

الثلاسيميا

تعريف الثلاسيميا الثلاسيميا هو مرض دم ينتقل جينيا ، حيث يقوم الجسم بتصنيع شكل غير طبيعي من الهيموجلوبين. كما هو معروف لمعظم ، الهيموغلوبين هو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء ، ضروري لنقل الأوكسجين في الدم. في المواد المصابة بالثلاسيمية ، يتسبب الشكل المتحور من الهيموجلوبين في التدمير التدريجي لكن الدامي لخلايا الدم الحمراء ، وصولا إلى فقر الدم. تشير الإحصائيات الطبية إلى أن ا

الخثرة: ما هذا؟ بواسطة I.Randi

عمومية والخثرة عبارة عن كتلة صلبة تتكون من خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية والفيبرين وخلايا الدم البيضاء ، نتيجة للتغيرات التي تؤثر على البطانة الوعائية ، وتدفق الدم و / أو آليات تخثر الدم. يمكن أن تتكون الجلطة داخل الأوعية الدموية الشريانية أو الوريدية ، حيث يمكن أن تتكون على مستوى القلب. تبعاً للمكان الذي تتطور فيه ، تأخذ الخثرة خصائص مختلفة

Metahemoglobin و methemoglobinemia

Methaemoglobin هو بروتين مشابه للهيموجلوبين ، والذي يختلف عن حالة الأكسدة المختلفة للحديد. في الواقع ، يتأكسد الحديد الموجود في مجموعة -EME من methemoglobin إلى أيون حديدي (Fe3 +) ، بينما في الهيموجلوبين يوجد في شكل أيون حديداني (Fe2 +). إن مرور أكسدة الحديد من حالة ثنائية التكافؤ إلى حالة تكافلية يجعل الميثيموغلوبين غير قادر على نقل الأكسجين إلى أجسامنا. داخل خلية الدم الحمراء ، في ظل

من هو المختص بالدم؟

إن عالم الدم هو طبيب باطني متخصص في أمراض الدم ، وهو فرع من فروع الطب الباطني الذي يدرس الدم في كل مكون وفي كل جانب ، بما في ذلك الأعضاء التي تنتجه (الأعضاء المكونة للدم) والأمراض التي يمكن أن تؤثر عليه. بعض التفاصيل أكثر عن مكونات الدم والأعضاء الناشبة للدم يتكون الدم من مكون سائل يسمى البلازما ومكون خلوي. عناصر المكون الخلوي هي خلايا الدم الحمراء وخلايا الد

زرع نخاع العظم: مضاعفات أخرى ، بالإضافة إلى الرفض

بعض الأمراض الخطيرة في الدم - بما في ذلك ما يسمى فقر الدم اللاتنسجي ، اللوكيميا ، الأورام اللمفاوية والأمراض الوراثية للدم - تنشأ بسبب تلف نخاع العظم ، أو الأنسجة اللينة التي تنتج خلايا الدم (خلايا الدم الحمراء ، خلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية). عندما يكون الضرر عميقًا والاستجابة للمعالجات الأقل اجتذابًا ليست فعالة جدًا ، فهناك ظروف للتدخل في إجراء طبي معين ودقيق للغاية ومعقد يُسمى زرع النخاع العظمي . زرع النخاع العظمي ، أو زرع الخلايا الجذع

زرع نخاع العظام: بعض الأرقام المثيرة للاهتمام

زرع النخاع العظمي ، ويسمى أيضاً زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم ، هو الإجراء الطبي الذي يتم من خلاله استبدال نخاع العظم التالف بنخاع عظمي سليم ، من أجل إعادة إنتاج خلايا الدم الطبيعية. وهو علاج دقيق ومعقد لا يتم إلا في ظل ظروف معينة ؛ بين هذه ، نلاحظ على وجه الخصوص: الحالة المثلى للصحة للمريض (على الرغم من المرض الذي يصيبه) وعدم قاب

زرع نخاع العظام: الحفظ

بعض الأمراض الخطيرة في الدم - بما في ذلك ما يسمى فقر الدم اللاتنسجي ، اللوكيميا ، الأورام اللمفاوية والأمراض الوراثية للدم - تنشأ بسبب تلف نخاع العظم ، أو الأنسجة اللينة التي تنتج خلايا الدم (خلايا الدم الحمراء ، خلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية). عندما يكون الضرر عميقًا وتكون الاستجابة للعلاجات الأقل اجتياحية غير كافية ، هناك شروط للتدخل في إجراء طبي محدد ومعقد للغاية يسمى زرع نخاع العظام . زرع النخاع العظمي ، أو زرع الخلايا الجذعية المكونة ل

زرع نخاع العظام: أين تأخذ الخلايا الجذعية المكونة للدم؟

زرع النخاع العظمي ، ويسمى أيضاً زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم ، هو الإجراء الطبي الذي يتم من خلاله استبدال نخاع العظم التالف بنخاع عظمي سليم ، من أجل إعادة إنتاج خلايا الدم الطبيعية. وهو علاج دقيق ومعقد لا يتم إلا في ظل ظروف معينة ؛ بين هذه ، نلاحظ على وجه الخصوص: الحالة المثلى للصحة للمريض (على الرغم من المرض الذي يصيبه) وعدم قاب

زرع نخاع العظام: التكهن

زرع النخاع العظمي ، المعروف أيضا باسم زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم ، هو العلاج الطبي الجراحي الذي يتم من خلاله استبدال نخاع العظم غير الصحي بنخاع عظمي سليم ، من أجل إعادة إنتاج خلايا الدم الطبيعية. تمارس في حالة الأمراض الخطيرة في الدم (فقر الدم اللاتنسجي ، الأورام اللمفاوية ، اللوكيميا ، الخ) ، زرع نخاع العظام يمكن أن يكون من نوع allogenic أو autologous . ي

زرع نخاع العظام: تاريخ الإجراء

زرع النخاع العظمي ، ويسمى أيضاً زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم ، هو الإجراء الطبي الذي يتم من خلاله استبدال نخاع العظم التالف بنخاع عظمي سليم ، من أجل إعادة إنتاج خلايا الدم الطبيعية. إنه علاج دقيق ومعقد لا يتم إلا في ظل ظروف معينة. بين هذه ، نلاحظ: الحالة المثلى للصحة للمريض (على الرغم من المرض الذي يصيبه) وعدم قابليته (لعدم فعالي

سبل الانتصاف لفقر الدم

فقر الدم هو اضطراب ناجم عن الحد من الهيموجلوبين في الدم. يرتبط الهيموجلوبين بشكل مباشر بخلايا الدم الحمراء ، والتي بدورها تعبير عن الهيماتوكريت (الجزء العضلي من الدم). في حالة فقر الدم ، قد يخضع هذا الأخير لتغير سلبي يؤكد التشخيص. تشمل أعراض فقر الدم: الوهن ، والشحوب ، وعدم انتظام دقات القلب ، والإغما

فقر الدم المنجلي

الأعراض والمضاعفات يصاحب فقر الدم المنجلي ، مثل جميع أشكال الانيميا ، الشحوب والوهن (التعب والتعب السهل) ، والجلد البارد (خاصة عند الأطراف) والصداع. على الرغم من أن فقر الدم المنجلي موجود منذ الولادة ، فإن معظم الأطفال حديثي الولادة لا يظهرون أي علامات أو أعراض معينة قبل سن الرابعة. الصورة الضعيفة ، على الرغم من أنها تقدم درجة متغيرة بين المرضى ، عادة ما تكون شديدة. في الزيجوت متماثلة الزيجوت ، فإن أكثر الأعراض المميزة لفقر الدم المنجلي ، المعروف أيضا باسم مرض الخلية المنجلية ، ترتبط بما يسمى بالأزمات الم

فقر الدم Microcyte بواسطة G. Bertelli

عمومية فقر الدم الجزئي هو مرض دموي يتميز بوجود الخلايا الصغرية ، أي خلايا الدم الحمراء (كريات الدم الحمراء) أصغر من الطبيعي ، في الدم المحيطي. عادة ، يتم فرض هذا الوضع إلى حد كبير على تخفيض مرضي من الهيموجلوبين (Hb) تحت المستويات المرجعية. والنتيجة هي انخفاض قدرة الدم على حمل الأكسجين ، مما يؤدي إلى أعراض مميزة لفقر الدم. الأسباب عديدة ؛ من بين الشروط الرئيسية التي تؤهب لظهور فقر الدم الصغير النوعية نقص الحديد ، الثلاسيميا

فقر الدم الضخم الأرومات: ما هو؟ الأسباب والامتحانات لتشخيص وعلاج G. Bertelli

عمومية فقر الدم الضخم الأرومات هو مرض دموي يتميز بوجود الأرومة العملاقة في نخاع العظام والدم المحيطي. في الكريات الحمر (خط التمايز والنضج من سلسلة الدم الحمراء) ، megaloblasts هي سلائف كبيرة الإريثرويد . إن الزيادة الملحوظة ( داء الأرومات العظمية ) تدل على تبدل الحمض النووي المتغير ، الثانوي بشكل تقليدي إلى نقص فيتامين ب 12 أو حمض الفوليك . كل من هذه الم

فقر الدم المتوسطي

عمومية فقر الدم المتوسطي (أو بيتا ثلاسيميا ) هو اضطراب دموي وراثي . المرضى المصابون هم أقل من خلايا الدم الحمراء من المعتاد ، مع عيوب في تخليق الهيموغلوبين (Hb ، بروتين يحمل الأكسجين). أكثر تفصيلاً ، فقر الدم المتوسطي ناتج عن تغيير إنتاج واحد أو أكثر من سلاسل البروتين الأربعة (غلوبين) التي تشكل هيموغلوبين. هذا يؤدي إلى نقص ا

كثرة الرحم: ما هو؟ الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج بواسطة G. Bertelli

عمومية داء انسداد المظاهر يعني حالة تتميز بوجود خلايا الدم الحمراء (أو كريات الدم الحمراء) بأحجام مختلفة في الدم المحيطي. وكثيرا ما يرتبط هذا التحول الدموي ببعض أشكال فقر الدم ، ولكن قد يعتمد أيضا على العديد من الأمراض الأخرى أو الحالات الفسيولوجية. من بين الأسباب التي يمكن أن تسبب تحفز انسداد الخلايا تشمل متلازمة خلل التنسج النقوي ، مشاكل الغذاء (مثل نقص الفيتامينات أو نقص الحديد) ، والأمراض الالتهابية المزمنة (مثل مرض الاضطرابات الهضمية ، والالت

Embolo - ما هو ، لماذا الأشكال والأعراض والرعاية

عمومية الصمة هي أي جسم غريب غير قابل للذوبان في الدم ، قادر ، إذا وصل إلى شريان أو وريد بنفس حجمه ، لمنع تدفق الدم بنفس طريقة الغطاء. طبيعة الصمة يمكن أن تختلف بشكل كبير. في الواقع ، يمكن أن يكون الصمات: خثرات دموية غير طبيعية ، كتل من الدهون ، جلطات من السائل الأمنيوسي ، فقاعات هواء ، بلورات الكوليست

هيموسيديرين

عمومية Hemosiderin هو بروتين ترسب الحديد ، والذي يمكن جرعه عن طريق أخذ عينات صغيرة من الأنسجة (خزعة). تأخذ التغيرات في hemosiderin على القيمة التنبؤية لتشخيص الأمراض المختلفة ، بما في ذلك: الالتهابات المزمنة ، وأمراض القلب مستقرة أو طويلة الأمد ، وفقر الدم بسبب نقص الحديد وتليف الكبد. تراكمات غير طبيعية من hemosiderin تحدث أيضا في حالات اضطرابات استقلاب الحديد ، مع ترسب مفرط لهذا المعدن في الأنسجة (مثل في داء هيموسيديريزي وهيموكروماتوزيز). لا يتم إعطاء هذه المعلمة في الدم ، ولكن يمكن تسليط

Hypochromia - فقر الدم الغشائي بواسطة G. Bertelli

عمومية Hypochromia هي حالة تكون فيها كريات الدم الحمراء ( الحمراء ) شحيحة أكثر من المعتاد. يتم فرض هذا الوضع بشكل كبير على انخفاض تركيز الهيموجلوبين (Hb) ، وهو البروتين الذي يعتمد عليه اللون الأحمر لخلايا الدم هذه. عموما ، والنتيجة هي انخفاض قدرة الدم على حمل الأكسجين ، مما يؤدي إلى أعراض مميزة من فقر الدم (التعب ، والضعف ، والشحوب ، والدوخة ، وما إلى ذلك). يعترف نقص ا

كثرة خلايا G. Bertelli

عمومية كثرة الخلايا الدقيقة هي حالة تتميز بوجود ، في الدم المحيطي ، لخلايا الدم الحمراء (أو كريات الدم الحمراء) ذات الحجم الأصغر من المعتاد. وكثيرا ما يرتبط وجود microcytes إلى فقر الدم hypochromic . في هذه الحالة ، بالإضافة إلى كثرة الخلايا الدقيقة ، يكون متوسط ​​تركيز الهيموجلوبين (Hb) الموجود في خلايا الدم الحمراء أقل من المعدل الطبي

Microcythemia: ما هو؟ كيف حال مانيفيستا؟ الأسباب والعلاج من قبل G. Bertelli

عمومية في الممارسة الطبية ، " microcitemia " هو مصطلح يستخدم للإشارة إلى شرطين مختلفين. على وجه الخصوص ، يمكن أن يكون هذا مرادفًا لما يلي: MICROCITOSIS : صورة الدم التي يمكن العثور عليها مع اختبارات الدم ، والتي تكون فيها كرات الدم الحمراء أصغر من الطبيعي. ولذلك ، فإن microcitemia يفترض علامة على علامة سريرية ، وعلى هذا النحو ، يمكن أن تشير إلى وجود بعض الأمراض وتوجيه عملية لصياغة التشخيص النهائي من نفسه ؛ TH-ثلاسيمي أو ميديترانيان

البلازما

يتكون فصل البلازما في أخذ الدم من المادة ، مع الفصل الفوري للمكون السائل من المكون العضلي (خلايا الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء والخلايا الصفيحية) ؛ كل ذلك بفضل مساعدة جهاز الفصل الآلي الآلي ، الذي يقسم المكونين عن طريق الطرد المركزي. خلال عملية فصل البلازما ، يتم فقط طرح الجزء السائل من الدم (البلازما) من المتبرع ، بينما يتم إرجاع المكون الخلوي إليه عن طريق نفس الإبرة الانسحابية. في الواقع ، يعمل فاصل الخلايا في دورات تت

فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (TTP) بواسطة G. Bertelli

عمومية فرفرية نقص الصفيحات التخثرية ( TTP ) أو متلازمة موسكوفيتز هي اضطراب دم نادر. من وجهة نظر سريرية ، يرتبط هذا الشرط مع اعتلال الأوعية الدماغية الخثاري ، وهو اضطراب يتميز بالتشكيل المرضي لمجاميع الصفيحات الدموية ( thrombi ) ، في الأوعية الدموية الصغيرة للكائن الحي كله. في فرفرية نقص الصفيحات thrombotic ، وهذا يترجم إلى: انخفاض الصفائح الدموية بسبب الاستهلاك المفرط (وهذا هو السبب في أنه يطلق عليه " نقص الصفيحات الدموية" : وتستخدم هذه الخلايا لتخثر الدم) ؛ الضرر الم

عمليات نقل الدم

عمومية تتكون عمليات نقل الدم من نقل كمية معينة من الدم من أحد الموضوعات (المتبرع) إلى آخر (المتلقي) ، وريديا. يتم اعتماد هذا الإجراء استجابة لاحتياجات سريرية محددة. تستخدم عمليات نقل الدم ، على وجه الخصوص ، لتجديد الدم المفقود في حالة حدوث نزيف ما بعد الصدمة أو الجراحية ، أو في علاج بعض الأمراض التي تسبب فقر الدم الشديد. يشار أيضا استخدام عمليات نقل الدم لتصحيح اضطرابات التخثر والحفاظ على volemia (كتلة من الدورة الدموية) وتبادل الغازات التنفسية (الأكسجين وثاني أكسيد الكربون) في مستويات كافية. قد تشمل عمليات نقل الدم استخدام الدم الكامل ومكونات الدم (مراكز خلايا الدم الحم

فقر الدم اللاتنسجي

ما هو فقر الدم اللاتنسجي؟ فقر الدم اللاتنسجي هو مرض نخاع عظمي يسبب قلة الكريات الشاملة ، وهو تخفيض عددي لجميع خلايا الدم. وهكذا ، في وجود فقر الدم اللاتنسجي هناك انخفاض متزامن في عدد خلايا الدم الحمراء (فقر الدم) ، وخلايا الدم البيضاء (الكريات البيض) والصفائح الدموية (نقص الصفيحات). يتبع هذا الانخفاض من الانخفاض العام في عدد الخلايا الجذعية المكونة للدم وقدرتها على توليد العناصر الناضجة من الدم. نعترف بثلاث آليات رئيسية يصبح نقي العظم غير كافٍ لها: عيب جوهري في خلايا حجرة الجذع ؛ تثبيط مناعي من الانتشار

التبرع بالدم

عمومية التبرع بالدم ينطوي على أخذ كمية معينة من الدم من شخص سليم ، يسمى المتبرع ، ثم نقله إلى موضوع آخر ، يسمى المتلقي ، الذي يحتاج إلى الدم أو أحد مكوناته. التبرع بالدم هو عمل تطوعي ، إيماءة لجهد صغير ولكن تضامنًا كبيرًا. دماء المتبرعين هي في الواقع مورد لا يقدر بثمن من وجهة النظر العلاجية ، حيث أن العديد من العمليات الجراحية والعديد من الأمراض تتطلب عمليات نقل دم كبيرة. قبل أن يتمكن الفرد من

الآثار الجانبية للعلاج لسرطان الدم

آثار جانبية بعض العلاجات لسرطان الدم يمكن أن تسبب آثار غير مرغوب فيها من حيث النوع والشدة اعتمادًا على نوع العلاج ، ومزيج من الأدوية المستخدمة والإعداد الفردي. يمكن للطبيب إبلاغ المريض عن النتائج الأكثر شيوعًا للعلاج ، بالإضافة إلى تقديم المشورة لإدارته. يمكن التنبؤ بالتأثيرات غير المرغوب فيها ، حتى إذا كان المظهر والشدة يختلفان من مريض لآخر ، وقد يتغيران أيضًا من جلسة علاجية إلى أخرى. قد تظهر المظاهر أثناء العلاج أو بمجرد انتهاء العلاج الفعلي ، لتختفي تلقائي

الانسداد

عمومية الانسداد هو توقف في تدفق الدم ، بسبب وجود جسم غريب متحرك وغير قابل للذوبان ، مثل تجلط الدم ، فقاعة هواء ، كتلة من الدهون أو السائل الأمنيوسي ، بلورة الكوليسترول ، حبيبات التلك الخ الضمادات الأكثر شهرة من وجهة النظر السريرية هي: السكتة الدماغية الصدري الصمة ، الانسداد الرئوي والشريان التاجي. حالات الانسداد المذكورة أعلاه لها أعراضها النموذجية الخاصة بها ، والتي تعتمد على الموقع الذي يحدث فيه انقطاع الدم. لا يعتمد علاج الانسداد إلا بعد تشخيص دقيق ، على ثلاثة عوامل على الأقل: سبب الانسداد ، أو حجم الصمات ، أو موقع الانسداد. ما هو

الهيموفيليا - التشخيص والعلاج

التشخيص من الممكن تشخيص الهيموفيليا ببساطة من خلال الأعراض ، والتي يشكو المريض. ومع ذلك ، فإن التأكيد هو فقط بعد فحص الدم ، والذي يقيس كمية عوامل التخثر الحالية. هذا يسمح بتحديد نوع الهيموفيليا (وهو أمر أساسي لتعيين العلاج الأنسب) ودرجة شدتها. اختبارات الجينات والحمل يمكن للمرأة الحامل ، التي لديها تاريخ عائلي من الهيموفيليا ، أن تخضع جنينها لاختبار جيني لمعرفة ما إذا كانت ناقلة أم لا. ومع ذلك ، لا بد من موازنة الاختبار ومناقشته مع طب

الهموفيليا مرض بالدم

عمومية الهيموفيليا هو مرض وراثي وراثي يؤثر على العملية الطبيعية للتجلط. ونتيجة لذلك ، يكون المريض المصاب عرضة للنزيف لفترة طويلة ، حتى بعد حدوث صدمة بسيطة أو جروح في الجلد. التسبب بالهيموفيليا هو نقص في عامل لا غنى عنه في عملية التخثر. يتم اختبار هذا النقص من خلال فحص الدم ، مما يجعل التشخيص ممكنًا. بعد تحديد

أحادي النسيلة Gammopathy

عمومية الاعتلال الوراثي الأحادي النسيلة هو حالة غير سرطانية ، تتميز بتراكم في نخاع العظم ودم بروتين غير طبيعي يعرف بالبروبروتين (أو بروتين أحادي النسيلة أو بروتين M). من الأسباب التي لا تزال غير مؤكد وغالبًا ما تظهر أعراض اعتلال غامضة وحيدة النسيلة ، في بعض الحالات النادرة ، إلى الأورام الخبيثة الخط

اللوكيميا النقوية المزمنة: التشخيص

ما هو سرطان الدم النخاعي المزمن؟ ابيضاض الدم النخاعي المزمن هو اضطراب نقوي نسيلي ، ينتج عن التحول الورمي للخلية الجذعية المكونة للدم. تتميز الورم بوجود انتشار شائع في الإحساس المحبب: في الدم المحيطي وفي نخاع العظم سيجد المرء ، بجانب الخلايا الطبيعية ، عددًا متزايدًا من الخلايا المحورة المتحورة وجميع سليفاتها. يتميز سرطان الدم النخاعي المزمن بتغير كروموسومي محدد ، انتقالي (9 ؛ 22) ، والذي يحدد تشكيل كروموسوم فيلادلفيا وجين الاندماج BCR / ABL. انقر هنا لمعرفة المزيد. تحليل الدم يعتبر تعداد الدم والفحص المورفولوجي (عن طريق مسحة الدم) أمرًا أساسيًا للتوجيه التشخي

سرطان الدم - الأسباب والأعراض

عمومية اللوكيميا هو مصطلح يشمل سلسلة من الأمراض الخبيثة ، تسمى عادة "أورام الدم". هذه هي hyperproliferations الأورام التي تؤثر على الخلايا الجذعية المكونة للدم ، نخاع العظام والجهاز اللمفاوي. من وجهة نظر سريرية وعلى أساس معدل التقدم ، سرطان الدم هو متميز في حاد (شديد ومفاجئ) أو مزمن (يتفاقم ببطء مع مرور الوقت). وهناك تصنيف آخر

اللوكيميا: العلاج والعلاج

المؤشرات العامة تتيح الأبحاث التشخيصية التعرف على مدى انتشار المرض وتقييمه. أولاً ، يتميز سرطان الدم الحاد (السريع) عن المزمنة (التقدم البطيء). كلما زادت درجة عدم نضج الخلايا المتأثرة بتكوّن اللوكيميا ، ازدادت سرعة انتشارها وتطور المرض. يشمل كل نوع من أنواع اللوكيميا أنظمة تصنيف إضافية تسمح بتحديد مراحل الأورام الدموية: هناك مراحل مبكرة ومتوسطة ومتقدمة (على سبيل المثال ، المرحلة المزمنة ، المرحلة المتسارعة وأزمة الانفجار في

اللوكيميا: النهج العام لعلم الأمراض

ما هو اللوكيميا؟ سرطان الدم هو مرض يؤثر على الخلايا السلفية لخلايا الدم البيضاء ، مما يعطل الآليات التي تنظم توليفها وتمايزها. بسبب هذه الطفرة ، يتم تشكيل المستنسخات الورمية غير الناضجة التي تتكاثر بسرعة وباستجابة ، لتحل محل الخلايا المكونة للدم العادية في النخاع العظمي. لفهم هذه المقدمة الموجزة ، من الضروري معرفة المفاهيم الأساسية لعملية تكوين الدم (وهي عملية تؤدي إلى تكوين ونضج خلايا الدم من سلائفها) ؛ دعونا نراهم بالتفصيل قبل الانتقال إلى تحليل أسباب وأعراض اللوكيميا. نخاع الدم ، الخلاي

اللوكيميا: التشخيص

ما هو اللوكيميا؟ اللوكيميا هي ورم دموي يتميز بانتشار وتراكم مستنسخات الورم في نخاع العظام والدم المحيطي والأعضاء اللمفاوية. يتم التأكد من المرض ، الذي يشتبه في أنه يستند إلى الأعراض والفحص البدني ، من خلال تحاليل مختبرية وفحوصات مفيدة. على وجه الخصوص ، فإن تحليل الدم المحيطي (تعداد الدم) ونخاع العظم (يؤخذ من خلال شفط الإبرة) يسمح بتحديد خلايا الورم وتحديد خصائصها. اختبارات أخرى لتأكيد تشخيص سرطان الدم هي فحوصات إشعاعية لتقيي

سرطان الدم النخاعي المزمن: التعريف ، الأسباب ، الأعراض

عمومية مقدمة تنشأ خلايا الدم في النخاع العظمي ، وهو نسيج سائل موجود في جميع أنحاء الهيكل العظمي عند الولادة ، في حين أنه في البالغين يقع بشكل رئيسي داخل العظام المسطحة ، مثل عظم الصدر والحوض والجمجمة والأضلاع. يسمى عملية تكوين ونضج خلايا الدم تسمى تكون الدم . يحدث هيماتوبويسيس بفضل قدرة النخاع العظمي على إنتاج خلايا دموية غير ناضجة تسمى خلايا دم متعددة أو متعددة القدرات ، بطر

العلاج اللوكيميا المزمنة اللوكيميا

عمومية يشمل علاج اللوكيميا النخاعية المزمنة (CML) عدة خيارات علاجية يمكن أن تبقي المرض تحت السيطرة لفترات طويلة من الزمن. يسمح التحليل الروتيني للدم ونخاع العظام والتقييم المتكرر لأحد أخصائيي علم الدم أو أخصائي علم الأورام بمراقبة تطور الورم. للأسف ، على الرغم من أنه من الممكن السيطرة عليها بشكل فعال من خلال العلاج المناسب ، فإن سرطان الدم النخاعي المزمن لا يختفي تمامًا. من نتائج الاختبارات الطبية (تعداد الدم ، الاختبارات الخلوية والج