تحليل الدم

حمض اللاكتيك في الدم

عمومية ما هو ، ولكن قبل كل شيء ، لماذا يتم إنتاج حمض اللاكتيك من الخلايا؟ حمض اللاكتيك (C 3 H 6 O 3 ) هو حمض ضعيف تنتجه الخلايا التي تستمد الطاقة من خلال التحلل اللاهوائي ، وبالتالي من خلال انشقاق الجلوكوز في غياب الأكسجين. على وجه الدقة ، هو تحلل اللاهوائي عملية أساسية تسبق دورة كريبس ، وبالتالي يشكل خطوة أساسية في التنفس الخلوي. إذاً ، لماذا يقوم تحلل اللاهوائيات في بعض الأحيان بإنتاج ح

نقص صوديوم الدم

النقاط الرئيسية تعريف نقص صوديوم الدم تركيز الصوديوم في الدم <135 ملمول / لتر تصنيف وأسباب نقص صوديوم الدم نقص صوديوم الدم hyperpericic: الناجمة عن ارتفاع السكر في الدم نقص صوديوم متساوي التوتر أو نقص الكاذب: بسبب زيادة مبالغ في الدهون و / أو بروتينات البلازما نقص صوديوم الدم الوريدي: الناجم عن زيادة هرمون ADH → الاحتفاظ بالماء → نقص صوديوم الدم نقص صوديوم الدم الشديد: ينتج عن قصور القلب الاحتقاني ، فشل الكبد ، تليف الكبد ، أمراض الكلى نقص صوديوم الدم euvolemica: ينتج عن متلازمة فرط النشاط غير الكافي للهرمون المضاد لإدرار البول (SIADH) ، قصور الغدة الدرقية ، قصور الغدة الكظرية ، عطاش نقص صود

نقص صوديوم الدم: الأعراض والتشخيص والعلاج

القليل من الصوديوم في الدم نقص صوديوم الدم هو حالة سريرية يكون فيها تركيز الصوديوم في الدم أقل من المعدل الطبيعي. تحت الظروف الفيزيولوجية ، يتم الحفاظ على تركيز الصوديوم في الدم (natriemia أو sodiemia) عند مستويات تتراوح بين 135 و 145 مللي جزيء جرامي / لتر. نحن نتحدث عن نقص صوديوم الدم (أو نقص صوديوم الدم) عندما تنخفض هذه القيمة إلى أقل من 135 مللي مول / لتر. في المقالة السابقة حول نقص صوديوم الدم ركزنا على الأسباب المحتملة. في هذه الم

الصفيحات

تعريف نقص الصفيحات في المجال الطبي ، يتم تعريف نقص الصفيحات على أنها اكتشاف الصفائح الدموية المتداولة بأعداد أقل من 150،000 وحدة لكل م 3 من الدم ، يتم اكتشافها في عدد الدم لاثنين على الأقل من مضادات التخثر المختلفة. ولذلك ، فإن الصفيحات الدموية تظهر معلما يدل على قدرة تجلط الدم: بشكل عام ، فإن الكمية المحددة بأنها "طبيعية" (أو الفسيولوجية) من الصفائح الدموية في الدم هي

Plateletenia: الأسباب والعلاج

مقدمة قدمنا ​​حتى الآن التعريف العام لنقص الصفيحات ، مع التركيز على العواقب المرضية ذات الصلة والأسباب الرئيسية: في هذه المقالة سنصف بالتفصيل القلة الصفيحية التي يسببها الجراثيم والدوائية. وأخيرًا ، سنحلل بإيجاز العلاجات الفعالة من أجل مكافحة هذه المشكلة بشكل نهائي - عندما يكون ذلك ممكنًا. الصفيحات الدموية الناجمة عن المخدرات في الاستنتاج السابق

الصفيحات الدموية في ملخص موجز عن الصفيحات الدموية

قم بالتمرير لأسفل الصفحة لقراءة جدول الملخص الخاص بنقص الصفيحات Plateletenia أو نقص الصفيحات المعلمة الدالة على قدرة تجلط الدم: الصفيحات الدموية <150،000 / mm3 كمية فسيولوجية من الصفائح الدموية في الدم 150،000-400،000 صفيحات / mm3 احتمال النزيف العفوي الصفائح الدموية: 50،000-150،000 صفيحات / mm3 → قد يحدث نزف نتيجة للصدمة / الجراحة الصفائح الدموية: 20-3000000 من الصفائح الدموية / mm3 → يزيد من خطر النزيف العفوي Plateletenia: <10،000 من الصفائح الدموية / mm3 → نزيف مؤكدة ومقلقة الصفائح الدموية الحادة والأعراض ذات الصلة متلازمة النزفية الصفيحات كدمات رعاف الجهاز الهضمي و / أو نزيف البول غزا

نبض مقياس التأكسج - نبض مقياس التأكسج

عمومية قياس التأكسج النبضي هو طريقة خاصة ، غير مباشرة وغير جائرة ، تسمح بقياس تشبع الأكسجين في دم المريض. أكثر بالتفصيل ، وهذا الفحص يسمح لتحديد تشبع الأكسجين من الهيموجلوبين الموجودة في الدم الشرياني (غالبا ما يشار إليها بالأحرف الأولى " SpO2 "). يمارس جهاز قياس التأكسج النبضي من خلال استخدام أداة خاصة تسمى " مقياس التأكسج النبضي ". بالإضافة إلى البيانات المتعلقة بتشبع الأكسجين في الدم ، يمكن أن يوفر قياس التأكسج النبضي مؤشرا

تأكسج oRandi

عمومية مقياس التأكسج هو أداة تسمح لك بقياس ومراقبة درجة تشبع الأكسجين . وبشكل أكثر تفصيلاً ، يسمح مقياس التأكسج بتقييم تشبع الأكسجين للهيموغلوبين الموجود في الدم الشرياني المحيطي (المحدد بالأحرف الأولى " SpO2 ") ، وفي نفس الوقت ، يسمح بقياس معدل ضربات القلب للمريض نفسه. مقياس التأكسج هو أداة بسيطة لاستخدامها لأن كل شيء آلي ، ولهذا السبب ، يمكن استخدامه بسهولة حتى في البيئة المنزلية وليس فقط في المجال الطبي والمستشفى. علاوة على ذلك ، بما أن قياس تشبع الأوكسجين مع مقياس التأكسج هو

تشبع الأكسجين

عمومية تشبع الأكسجين هو مؤشر الدم الذي يعكس نسبة الهيموغلوبين المشبعة بالأكسجين مقارنة بكمية الهيموغلوبين الموجودة في الدم. في الظروف الطبيعية ، خلال الممر في الرئتين ، يتم شحن خلايا الدم الحمراء الغنية بالهيموغلوبين أو التشبع بالأكسجين ، والتي سيتم نقلها وإعطائها للأنسجة المختلفة للكائن الحي. ما تشبع الأكسجين هو أحد العوامل التي تعكس النسبة المئوية لجزيئات الأكسجين المرتبطة بالهيموغلوبين (oxyhemoglobin) ، مما يسمح بتأسيس حالة نقص الأوكسجين في الدم (كمية مخفضة من O 2 المتاحة في الدم). يقاس تشبع الأكسجين بأداة كهرومغناطيسية عبر الجلد ت

اختبارات الدم

من جانب الدكتور لوكا فرانزون مقدمة أعتقد أنه من الصواب أن يتمكن محترف اللياقة من تقييم حالة صحة المستخدمين تقريبًا ، وأنه يمكنه فعل ذلك عن طريق قراءة تقارير اختبار الدم التي عادة ما يجلبها ممارسو اللياقة البدنية في وقت ' التسجيل في الصالة الرياضية. من الواضح أن المدرب ليس طبيبًا ، وأنه يجب على الإطلاق عدم إجراء تشخيص أو السماح لنفسه بالتوصية بالكيمياء الغريبة التي قد تثبت أنها غير صحية لأولئك الذين يحضرون صالة الألعاب الرياضية. نيتي هو جعل المتن

الحمضات

الحمضات هي خلايا الدم البيضاء (الكريات البيض) تشارك في ردود الفعل التحسسية وفي الدفاع ضد الإصابة الطفيلية. في الدم ، لا تمثل الحمضات إلا حوالي 1-3 ٪ من عدد الكريات البيض. على العكس من ذلك ، فإن تركيزها أعلى في الأنسجة التي تتعرض للعوامل البيئية ، مثل الجهاز الهضمي ، والرئتين ، وظهارة العين البولي التن

خلايا الدم الحمراء

التطور الطبيعي لخلايا الدم الحمراء ويطلق على تطوير خلايا الدم تكون الدم ، في حين أن النوع المحدد من خلايا الدم الحمراء أو كريات الدم الحمراء يسمى "كرات الدم الحمراء". النخاع العظمي والعقد اللمفاوية والطحال كلها أعضاء تشارك في تكون الدم. تقليديا هم متميزون: الأنسجة النخاعية ، التي تتكون من نخاع العظ

حيدات

عمومية MONOCYTES هي نوع من خلايا الدم البيضاء (أو الكريات البيضاء) التي تلعب أدوارًا متعددة في دفاعاتنا المناعية. ومن بين هذه المهام قدرة البلعمية ، التي لا تكون عمليات تنشيطها متورطة فقط في الدفاع التقليدي ضد مسببات الأمراض ( العدوى ) ، ولكن أيضا في تنظيم الأنشطة الفسيولوجية الأخرى ( التخثر ) و / أو المرضية ( تصلب الشرايين ). تنشأ الأحاديات في نخاع العظم وتنتقل عبر مجرى الدم إلى أنسجة الكائن الحي بأكمله ، حيث تنضج وتتباين إلى ماكروفاغي . بالإضافة إلى ذلك ، تحفز الخلايا الوحيدات والبلاعم خلايا أخرى من جهاز المناعة عن طريق إطلاق الإنزيمات ، وتكمل البروتينات والعوامل التن

العدلات

عمومية العدلات هي أكبر عدد من خلايا الدم البيضاء الموجودة في الدم المتداول. هذه الخلايا تحمي الجسم من العوامل الأجنبية ، وخاصة العوامل المعدية ، وممارسة الأعمال المختلفة في الدفاع عن الكائن الحي . يتم تقييد هذه التداخلات وتكاملها تمامًا مع تلك الموجودة في الخلية الوحيدات - البلعم والخلايا الليمفاوية. للمضي قدما في إزالة الكائنات الدقيقة المسببة للأمراض ،

تلوين الدهون

لا يعلم الجميع أن تحليل دهون الدم يمكن أن يكون مفيدًا جدًا في تحليل الدهون في الدم من أجل فصلها وتمييزها بعناية (التحليل المختبري) ؛ في كثير من الأحيان ، تتضمن الطريقة التجميد أو الفصل باستخدام البارافين. يحدث التلوين (يسمى Staining ) من الأحماض الدهنية ، والدهون الثلاثية ، والبروتينات الدهنية وغيرها من الدهون عن طريق جزيئات إضافية تسمى lysochromes ( lysochromes ) ،

الملف الرأسي التلقائي - VAP

اختبار VAP (التشكيل الجانبي التلقائي العمودي - من الملف التعريفي التلقائي باللغة الإنجليزية) هو اختبار يهدف إلى جرعة من الدهون في الدم ، بما في ذلك: الكوليسترول ، البروتينات الدهنية والدهون الأخرى. صُنع اسم "اختبار VAP" بواسطة القلب التشخيصي الخاص "Atherothec" لتحديد طريقة القياس المباشر النسبي. هذه الطريقة ، مبتكرة للغاية ، لا تسمح

معجم الحديد

الحديد في الدم: يشير إلى معدل الحديد الموجود في الدم (عند الرجال من 60 إلى 160 ميكروغرام / ديسيلتر ، لدى النساء من 20 إلى 140 ميكروغرام / ديسيلتر) الفيريتين: يشير إلى مقدار احتياطيات الحديد في كمية الكائن الحي (15-300 مكغ / 100 مل) transferrinemia: يشير إلى تركيز الترانسفيرين في الدم (من 250 إلى 400 ملغ / ديسيلتر) ؛ transferrin هو المسؤول عن نقل الحديد من الرواسب في تداول الحديد استقبال الذواقة الصغيرة: غليكوبروتين غشاء يستخدم لنقل الحديد داخل الخلايا. يقاس ، من بين أمور أخرى ، للرصد الدوائية بعد استخدام الإريثروبويتين (EPO) TRANSFERRIN SATURATION: يشير إلى كمية الترانسفيرين المشبعة ، أي كمية ا

سكر الدم وفقدان الوزن

نسبة السكر في الدم تمثل كمية الجلوكوز الموجودة في الدم (ملغم / دل) قيم الجلوكوز في الدم عادة ما تكون قيم نسبة السكر في الدم في الصيام حوالي 60-75 مجم / ديسيلتر ، في حين أنها ترتفع إلى 130-150 ميكروغرام / ديسيلتر في مرحلة ما بعد الأكل. صيام قيم الجلوكوز (مغ / دل) (مليمول / لتر) NORMAL 70-99 3.9 - 5.5 تغيير (IFG) 100-125 > 5.5 - <7.0 السكري > 126 > 7.0 جلوكوز الدم بعد 120 'من الحمل الجل

مجموعة Sanguigno

انظر أيضًا: احسب مجموعة الدم ومجموعة الدم كانت ممارسة نقل الدم بالفعل رائجة في أوروبا القديمة في القرن السابع عشر. ومع ذلك ، كانت النتائج الأولى مخيبة للآمال ، بالنظر إلى أن نقل الدم كان في كثير من الأحيان سمًا قاتلاً حقيقيًا للمريض. لهذا السبب ، قبل نهاية القرن السابع عشر ، حظرت فرنسا وإنجلترا هذه الممارسة. كان على الأطباء الانتظار حتى بداية القرن العشرين لفهم السبب الحقيقي لهذا التناوب للنجاحات والإخفاقات. في عام 1

قمة نسبة السكر في الدم

مستويات الجلوكوز في الدم (نسبة السكر في الدم) ليست ثابتة ، ولكن اتباع نمط منحني الشكل. مراحل النمو بديلة مع الآخرين من الانخفاض ، وهذا يتوقف على وجبات الطعام وتكوينها. يتم الوصول إلى القيم الدنيا الصيام ، على سبيل المثال في الصباح قبل الإفطار ، في حين أن قمة نسبة السكر في الدم هي الحد الأقصى بعد حوا

حمض اليوريك منخفض

عمومية يشير انخفاض حمض اليوريك إلى انخفاض تركيز هذا المستقلب في الدم أو البول. من خلال جرعة هذا المركب من الممكن تشخيص أو مراقبة أو منع بعض الأمراض التي قد تعتمد على ضعف قدرة الجسم على القضاء عليها بشكل صحيح. على وجه الخصوص ، يمكن أن تقلل القيم من حمض اليوريك مقارنة مع القاعدة من أمراض الكبد أو الكلى . من بين الأسباب الرئيسية لهذه النتيجة أيضا الحماض اللبني ، والصيام ، وإ

ألدولاز

عمومية Aldolase هو إنزيم موجود عادة في العديد من الأنسجة والأعضاء (العضلات الهيكلية ، عضلة القلب والكبد والمخ). في هذه المناطق ، تشارك في إنتاج الطاقة من الجلوكوز . يمكن الكشف عن كمية تعميم ألدولاز عن طريق اختبار الدم. تشير الزيادة في قيم الإنزيم إلى بعض الأمراض المرتبطة بالعضلات الهيكلية ، بما في ذلك ضمور العضلات الدوشيني والتهاب العضلات المتعدد. قد يزيد الدولاز أيضا أثناء احتشاء

ألفا فيتوبروتين

عمومية Alphaphetoprotein (أ ف ب ) هو مادة بروتين سكري مع وظائف مماثلة للألبومين ، توليفها خاصة خلال حياة الجنين من كيس الصفار والكبد. بعد الولادة ، تبدأ مستويات alphabetoprotein في الانخفاض بشكل كبير ، حيث تصل - في غضون 12/24 شهر - إلى القيم المميزة للبالغين الأصحاء (أقل من 5 نانوغرام / مل). خارج فترة الحمل ، يتم إجراء جرعة دم من البروتين alphabetoprotein لتقييم تطور بعض الأورام. ولذلك ، فهو ليس اختبارًا تشخيصيًا ، بل هو فحص تكميلي ، والذي يقدم مؤشراً على تطور عمليات السرطان بم

Alanina Amino Transferasi، ALT

عمومية إن ألانين أميناز ترانسفيراز ، المعروف أكثر بـ ALT أو SGPT (transumase الغلوتاميك الفيروسي) ، هو إنزيم داخل الخلايا موجود في العديد من الأنسجة ، خاصة في العضلات المخططة ، في الدماغ وخاصة في الكبد. لذلك ، فإن الألانين ترانسفيراز الأمينية في الدم هو اختبار مفيد للغاية لتقييم وظائف الكبد . ما Alanine amino transferase (ALT ، GPT أو SGPT) هو إن

Ammoniemia ، الأمونيا في الدم

عمومية Ammoniemia هو مصطلح طبي يشير إلى تركيز الأمونيا في الدم . الأمونيا عبارة عن منتج نتروجيني يتشكل في الجسم من خلال نشاط العديد من الأنسجة ، ولكن معظمه مستمد من عملية التمثيل الغذائي للبروتينات الغذائية والتخمر الجرثومي المعوي. الأمونيا عبارة عن مستقلب سام للجهاز العصبي المركزي ويجب أن يتحول بسرعة إلى اليوريا عن طريق الكبد. في ظل الظروف الفسيولوجية ، فإن كمية هذه المادة الموجودة في الدم منخفضة (أقل من 50

فقر الدم الخبيث

ما هو فقر الدم الخبيث؟ فقر الدم الخبيث هو شكل فقر الدم بسبب نقص فيتامين ب 12 . وبمجرد أن أصبح هذا الأنيميا بالذات واسع الانتشار وصعوبة في العلاج ، فقد اكتسب الصفة الخبيثة للقدرة على إحداث ضرر جسيم وآثار ضارة مهمة. لحسن الحظ اليوم ، أصبح فقر الدم الخبيث نادر الحدوث ويمكن علاجه بسهولة. الأسباب يمكن أن يتطور فقر الدم الخبيث لعدة أسباب ، لكن في معظم الأحيان عند أصل المشكلة ، هناك ن

الأنيميا

أنواع فقر الدم يتم تصنيف فقر الدم وفقا للتغييرات في مورفولوجيا كريات الدم الحمراء (خلايا الدم الحمراء) ومؤشرات كرات الدم الحمراء. مهما كانت طبيعة فقر الدم ، فإن تقليل كتلة كريات الدم الحمراء وسعة نقل الأكسجين ، إذا كانت شديدة بما فيه الكفاية ، يؤدي إلى بعض السمات السريرية الدقيقة. وبالتالي يمكن تعريف فقر الدم بأنه انخفاض في قدرة الأكسجين على نقل الدم إلى الأنسجة. وبما أن هذه النتائج ، في معظم الحالات ، ناتجة عن انخفاض خلايا الدم الحمراء ، يمكن تعريف فقر الدم بأنه التخفيض دون الحدود الطبيعية لكتلة خلايا

فقر الدم المنجلي

ما هو فقر الدم المنجلي؟ فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي في ​​الدم ، لذلك يتم تعريفه على شكل المنجل المميز المفترض ، في ظروف معينة ، من قبل خلايا الدم الحمراء للمريض. وتتناقض هذه الخصوصية مع الشكل النموذجي - وهو قرص ثنائي التكافؤ ، مرن وقابل للتشوه بسهولة - من كريات الدم الحمراء الناضجة ، مما يسمح لها بالمرور دون عوائق في التجويف الضيق لشعيرات الدم. في فقر الدم المنجلي ، تظهر خلايا الدم الحمراء غير الطبيعية ، الزاويّة والمجمعة بسهولة في الدورة الدموية (انظر الشكل). هذه الخصائص تمثل عقبة رئيسية أمام النقل الطبيعي للكريات الحمراء داخل الشعيرات الدموية وتفضل تشكيل الاختناقات المرورية ، مع تلف الأنسجة

فقر الدم بسبب نقص الحديد

عمومية حددت منظمة الصحة العالمية (WHO) مفهوم فقر الدم كقيمة الهيموجلوبين أقل من 14 غ / دل في البشر و 12 غ / دل في النساء و 11 غ / دل في النساء الحوامل. من بين الأسباب العديدة لفقر الدم ، يعد نقص الحديد هو الأكثر شيوعًا. ليس من قبيل المصادفة أن نقص الحديد هو على الأرجح أكثر التغيرات الغذائية انتشاراً في العالم. على الرغم من أن نسبة حدوث فقر الدم sidelopenic أعلى في البلدان

متلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد

متلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد "متلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد" (متلازمة APA) هي حالة سريرية ترتبط بالتهيؤ للخثار الشرياني والوريدي ، والإجهاض التلقائي المتكرر ، الذي يتميز بنقص الصفيحات ووجود أجسام مضادة معينة في الدورة الدموية ، تدعى مضادات الفوسفوليبيدات. قد تحدث متلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد في عزلة (شكل بدائي ، وبالتالي بدون دليل سريري على ارتباطها بأمراض المناعة الذاتية الأخرى) أو مرضى يعانون من أمراض المناعة الذاتية العامة (شكل ثانوي) ؛ على سبيل المثال ، هو شائع ج

الأجسام المضادة لبكتريا هيليكوباكتر بيلوري - تحليل الدم

عمومية إصابة الغشاء المخاطي في المعدة عن طريق Helicobacter pylori ينتج عنه استجابة مناعية نظامية (IgM، IgG) ومحلية (IgA). تكون استجابة الجسم المضاد للعدوى أكبر كلما زاد الحمل البكتيري ؛ وبالتالي ، من الممكن جرعات مضادة محددة في دم المريض للكشف عن أي استعمار مع هيليكوباكتر بيلوري. إذا كان من وجهة نظر bioumoral العدوى البوابية H. يرافقه ظهور التتر الأجسام المضادة المحددة في المصل ، ويرتبط بقوة من وجهة نظر سريرية مع التهاب المعدة المزمن ، سطحي أو منتشر ، عسر الهضم وقرحة الاثني ع

الأجسام المضادة Endomysio

عمومية تعتبر جرعة البلازما من الأجسام المضادة الذاتية المضادة للعدوى من النوع IgA (EMA) واحدة من الاختبارات المصلية الأكثر موثوقية بين تلك المستخدمة في تشخيص مرض الاضطرابات الهضمية . تتميز هذه العلامات بدقة عالية خاصة ، قريبة من 100 ٪ (99.8 ٪) ، تحيط بها حساسية ممتازة (93-96 ٪) ؛ ومع ذلك ، فهي مثقلة بصعوبة توحيد الطريقة ، مع

ANCA - الأجسام المضادة للسيوفلازم من العدلات

عمومية الأجسام المضادة للعضلات السيتوبلازمية (ANCA) هي أضداد ذاتية موجهة ضد المستضدات الموجودة في السيتوبلازم المحبب. وجودها هو علامة مصلية مفيدة لتشخيص ومراقبة بعض أمراض المناعة الذاتية العامة. وتشمل هذه الالتهاب الوعائي الأساسي (التهاب الأوعية) ، مثل: ورم حبيبي فيجنر. بوليانجي مجهرية متلازمة تشورج شتراوس. يمكن أن ANCA يساهم أيضا في تشخيص أمراض الأم

الأجسام المضادة لمكافحة جلادين

عمومية جرعة الدم من الأجسام المضادة لمكافحة الجلادين (AGA) ، التي أدخلت في الممارسة السريرية في أوائل 1980s ، هي مساعدة قيمة في فحص المرضى الذين يعانون من اعتلال الأمعاء الغلوتوني المشتبه. ( مرض الاضطرابات الهضمية ). في السنوات الأخيرة ، تم تقليل أهمية الأجسام المضادة لمكافحة الجلادين لتشخيص مرض الاضطرابات الهضمية عن طريق ظهور علام

ANA - الأجسام المضادة الأساسية

عمومية في الطب المخبري ، يعرّف اختصار ANA - اختصارًا للأجسام المضادة المضادة للنواة - مجموعة كبيرة وغير متجانسة من الأجسام المضادة غير الطبيعية الموجهة ضد مكونات الخلايا البشرية ، وخاصة النووي (DNA ، RNA ، بروتينات الريبون ، هيستونز ، centromere ، وما إلى ذلك). ومن ثم ، فإن الأجسام المضادة الذاتية ، أي الجلوبولينات المناعية الموجهة ضد المكونات الصحية والعادية للكائن الحي ، تفسَّر خطأً على أنها مستضدات خطيرة ، لذلك تعتبر مستحسنة لهجوم مناعي. تعتبر ا

Antigen Carcino Embrionario - CEA

عمومية مستضد الجنين الجنيني ( CEA ) هو بروتين يمكن إنتاجه بكميات كبيرة بواسطة خلايا العديد من السرطانات : القولون والمستقيم ، الغدة الدرقية ، الرئة ، الثدي ، الكبد ، البنكرياس ، المعدة والمبيض. ونتيجة لذلك ، يستخدم CEA كعلامة للكتابة الأولية لعملية الأورام ولرصد حدوث التكرارات. يمكن أيضًا أن يحدد الطبيب البحث عن مستضد سرطاني داخل الأوعية الدم

هابتوغلوبين

عمومية Haptoglobin هو بروتين سكري لنقل ، تتمثل وظيفته في ربط جزيئات الهيموجلوبين الحرة المنتشرة في الدم بشكل لا رجعة فيه. وهذا يسمح بتكوين مركب الهيموغلوبين-الهيموغلوبين ، الذي يتم إزالته بسرعة من مجرى الدم ويوجه إلى الكبد لاستعادة الحديد. في الممارسة ، يشارك haptoglobin في انحلال الدم داخل الأوعية الدموية الفسيولوجية : من ناحية ، فإنه يجعل من الممكن إعادة تدوير الحديد الموجود في الهيموغلوبين ، ومن ناحية أخرى يوفر للإزالة

آزوتيمية

عمومية تقيس آزوتيمية كمية النتروجين الكلي غير البروتيني الموجود في الدم. جزء كبير من هذا النيتروجين موجود في جزيئات اليوريا ، وهو جزيء غير ضار لجسمنا ، والذي يستمد من التحول العضوي للأمونيا. يتم تحويل اليوريا إلى الكبد وإطلاقه في مجرى الدم ، ثم يتم التخلص منه في البول ، بعد أن يتم تصفيته من قبل الكليتين. لهذا السبب ، تقييمه في الدم مفيد للتحكم

Beta 2 Microglobulin by G. Bertelli

عمومية بيتا 2 microglobulin ( B2M ) هو بروتين يقدم البلازما و / أو جرعات بولية معلومات مفيدة عن وظائف الكلى . إن تحديد تركيز هذه المعلمة له أهمية خاصة في التمييز بين اعتلال الكلية الأنبوبي والكُبَيبي. كما يزداد مستوى microglobulin مصل بيتا 2 في جميع ظروف زيادة دوران الخلايا ، مثل الالتهابات ، واضطرابات المناعة الذاتية والأمراض المعدية. في

BNP and pro-BNP - Blood tests

أداة تشخيصية بالإضافة إلى إجمالي الكوليسترول ، LDL و HDL ، قد تشير تقارير اختبار الدم إلى تركيزات البلازما لعلامات خطر قلبي وعائي أخرى أقل شهرة. من بين هذه ، تبرز BNP و pro-BNP ، مفيدة بشكل خاص لتقييم مخاطر قصور القلب (فشل القلب) وعموما من خلل في البطين الأيسر (مثل تضخم البطين القلب). القيم العادية في مواضيع صحية ، BNP موجود في الدورة الدموية بتركيزات حوالي 5-20 pmole / ml. BNP عالية - الأسباب تزيد قيم BNP ، بالإضافة إلى الزيادة الفسيولوجية مع التقدم في السن ، بشكل كبير في المرضى الذين يعا